CSIM 130/110/100

CSIM是我司完全自主设计和生产的共聚焦显微镜，其共聚焦针孔是根据光路可逆原理设计，信号转换电路是针对单点扫描共聚焦成像特点专门开发。因此，相比传统设计的共聚焦显微镜，CSIM的成像质量的更高，尤其是在对弱荧光样品成像时，图像的信噪比和分辨率都有明显优势。

CSIM共聚焦扫描成像显微镜是一款以简洁、高效为设计理念开发的共聚焦成像产品，其独有的光路结构和针对单点扫描共聚焦成像开发的转换电路，同时满⾜了共聚焦成像的高分辨率、高检测灵敏度和宽动态范围的要求。相⽐传统设计的共聚焦显微镜，CSIM 共聚焦扫描成像显微镜获取的共聚焦图像具有更低的噪声、更黑的背景和更丰富的细节，可为科研人员提供高质量的共聚焦图像。

共聚焦成像（通常特指单光子）是通过一片分光镜将照明针孔和成像针孔共轭，实现点照明和点成像，再利用高速光学扫描振镜逐点扫描样品，以获取高分辨率图像的技术。

·光源通常为激光

·通常不设置照明针孔，而是利用激光虚拟照明针孔

因为焦平面的最大强度激发和成像针孔对非焦面信号的过滤，共聚焦成像技术具有出色的光学层切成像能力。

在理想状态下，照明针孔和成像针孔保持严格的百分百共轭，系统可保证最高的焦面信号探测效率和最优的Z轴分辨率。而在实际装机时，器件的精度制、装配误差和外部因素导致的位移，都将破坏照明针孔和成像针孔的共轭关系，导致图像变暗、Z轴分辨率降低。

共聚焦的Z轴分辨率，是运用了最先进的反卷积计算的宽场成像也无法比的。尤其是在对荧光强弱差别巨大的厚样品成像时，受限于相机的动态范围，宽场成像系统无法收集足够还原样品原貌的荧光信号，导致反卷积计算结果错误，图像失真。

因为焦平面的最大强度激发和成像针孔对非焦面信号的过滤，共聚焦成像技术具有出色的光学层切成像能力，是运用了最先进的反卷积计算的宽场成像也无法比拟的。

尤其是在对荧光强弱差别巨大的厚样品成像时，受限于相机的动态范围，宽场成像系统无法收集足够还原样品原貌的荧光信号，导致反卷积计算结果错误，图像失真。

判断共聚焦图像质量好坏，除了空间分辨率还有一个重要的依据，即图像位深。图像位深通常用bit标示，数值越大、细节越丰富。

但是，需要注意的是，在共聚焦显微镜里不能简单地把图像位深等同于系统的动态范围——动态范围由硬件决定，是先天因素；图像位深由软件设定，是后天因素。动态范围200：1的原始数据，不管输出的图像是8bit还是16bit，其细节是完全一样的，只有动态范围超过256：1时，16bit才比8bit更能准确地显示实验结果。

独一无二的光路结构，以最少的光学元件实现共聚焦成像，可以保证88%的荧光到达探测器！！！

独特的光路结构——利用光路可逆原理，激光和荧光相向穿过同一个针孔，激发点与成像点严格共轭

优点：始终保持100%的焦面信号透过率/更高的Z轴分辨率/光路稳定性高，免校正维护

相比传统光路的共聚焦，CSIM 的高效光路，无需扩大针孔直径漏过非焦面信号，即可获取明亮图像并保证Z轴分辨

自主开发的信号放大电路——基于公司二十年的模拟电路开发经验，针对单点共聚焦连续照明、单点成像特点开发

优点:更高的信号转换效率

更低的背景噪声

更宽的动态范围

更好的样品保护

四个固体激光器——长寿命、高稳定性

六孔位滤光片转轮——40nm带宽，截止深度OD>6

405：DAPI、Hoechst

488：EGFP、FITC、 Alexa Fluor488

          YFP、Alexa Fluor514/532

561：RFP、Rhodamine、 MitoTracker Red、 mCherry

          Alexa Fluor 555/561/594

640：Alexa Fluor638/647

全中文界面，简单易懂，上手快,优化成像逻辑，傻瓜式操作，极易出好图。

全软件控制完成多维图像采集，实现多通道XY、XYZ、XYT、XYZT、MP多维成像全软件控制数据记录，支持成像参数管理导出/导入支持多种图像输出格式。

3D细胞球，36层Z-stack，40X

Hela细胞，60X-Z00M3.2

Hela细胞，100X-zoom2

斑马鱼神经系统，91层Z-stack，40X

斑马鱼鱼卵，67层Z-stack，20X

斑马鱼鱼卵，67层Z-stack，20X

人胰腺腺癌细胞，60X-zoom3.2

晚期雄蕊，40X

细胞纤毛,40X

细菌感染，60X-ZOOM3.2

小鼠卵细胞和精子，60X-zoom1.6